Industria di fabricazione elettronica:
Cù u sviluppu di l'urdinatori, di a microelettronica è di e tecnulugie di l'infurmazione, l'industria di a fabricazione elettronica s'hè sviluppata rapidamente, è ancu a tecnulugia di e camere pulite hè stata guidata. À u listessu tempu, sò stati messi in opera esigenze più elevate per a cuncepzione di e camere pulite. A cuncepzione di e camere pulite in l'industria di a fabricazione elettronica hè una tecnulugia cumpleta. Solu capiscendu cumpletamente e caratteristiche di cuncepzione di e camere pulite in l'industria di a fabricazione elettronica è realizendu cuncepzioni ragiunevuli si pò riduce u tassu di difetti di i prudutti in l'industria di a fabricazione elettronica è migliurà l'efficienza di a pruduzzione.
Caratteristiche di a stanza bianca in l'industria di fabricazione elettronica:
I requisiti di u livellu di pulizia sò alti, è u vulume di l'aria, a temperatura, l'umidità, a differenza di pressione è l'espulsione di l'equipaggiu sò cuntrullati secondu i bisogni. L'illuminazione è a velocità di l'aria di a sezione di a stanza pulita sò cuntrullate secondu u disignu o a specificazione. Inoltre, questu tipu di stanza pulita hà requisiti estremamente stretti nantu à l'elettricità statica. I requisiti per l'umidità sò particularmente severi. Siccome l'elettricità statica hè facilmente generata in una fabbrica eccessivamente secca, provoca danni à l'integrazione CMOS. In generale, a temperatura di una fabbrica elettronica deve esse cuntrullata à circa 22 ° C, è l'umidità relativa deve esse cuntrullata trà 50-60% (ci sò regulamenti pertinenti di temperatura è umidità per stanze pulite speciali). In questu mumentu, l'elettricità statica pò esse eliminata efficacemente è e persone ponu ancu sentesi comode. I laboratori di pruduzzione di chip, a stanza pulita di circuiti integrati è i laboratori di fabricazione di dischi sò cumpunenti impurtanti di a stanza pulita in l'industria di fabricazione elettronica. Siccome i prudutti elettronichi anu requisiti estremamente stretti nantu à l'ambiente è a qualità di l'aria interna durante a fabricazione è a pruduzzione, si focalizanu principalmente nantu à u cuntrollu di e particelle è di a polvera flottante, è anu ancu regulamenti stretti nantu à a temperatura, l'umidità, u vulume di l'aria fresca, u rumore, ecc. di l'ambiente.
1. Livellu di rumore (statu viotu) in a sala bianca di classe 10.000 di una fabbrica di fabricazione elettronica: ùn deve esse più grande di 65dB (A).
2. U rapportu di cupertura cumpleta di a stanza pulita à flussu verticale in a fabbrica di fabricazione elettronica ùn deve esse menu di 60%, è a stanza pulita à flussu unidirezionale orizzontale ùn deve esse menu di 40%, altrimenti serà un flussu unidirezionale parziale.
3. A diffarenza di pressione statica trà a stanza pulita è l'esternu di a fabbrica di l'elettronica ùn deve esse inferiore à 10 Pa, è a diffarenza di pressione statica trà a zona pulita è a zona micca pulita cù una pulizia di l'aria diversa ùn deve esse inferiore à 5 Pa.
4. A quantità d'aria fresca in a stanza bianca di classe 10.000 di l'industria di fabricazione elettronica deve piglià u massimu di i dui elementi seguenti:
① Cumpensà a somma di u vulume di scaricu internu è a quantità d'aria fresca necessaria per mantene u valore di pressione pusitiva interna.
② Assicuratevi chì a quantità d'aria fresca furnita à a stanza pulita per persona per ora ùn sia micca menu di 40 m3.
③ U riscaldatore di u sistema di climatizazione di purificazione di a stanza bianca in l'industria di fabricazione elettronica deve esse dotatu di prutezzione di spegnimentu di l'aria fresca è di surriscaldamentu. Sè si usa l'umidificazione puntuale, si deve installà una prutezzione senza acqua. In e zone fredde, u sistema di aria fresca deve esse dotatu di misure di prutezzione antigelu. U vulume di furnitura d'aria di a stanza bianca deve piglià u valore massimu di i trè elementi seguenti: u vulume di furnitura d'aria per assicurà u livellu di pulizia di l'aria di a stanza bianca di l'impianto di fabricazione elettronica; u vulume di furnitura d'aria di a stanza bianca di a fabbrica elettronica hè determinatu secondu u calculu di u caricu di calore è umidità; a quantità d'aria fresca furnita à a stanza bianca di l'impianto di fabricazione elettronica.
Industria di biomanifattura:
Caratteristiche di e fabbriche biofarmaceutiche:
1. E camere bianche biofarmaceutiche ùn anu micca solu costi elevati di l'attrezzatura, prucessi di pruduzzione cumplessi, esigenze elevate per i livelli di pulizia è a sterilità, ma anu ancu esigenze strette nantu à a qualità di u persunale di pruduzzione.
2. I periculi biologichi putenziali cumpariscenu in u prucessu di pruduzzione, principalmente risichi d'infezzione, batteri morti o cellule morte è cumpunenti o metabolismu per u corpu umanu è altri organismi tossicità, sensibilizazione è altre reazzioni biologiche, tossicità di u produttu, sensibilizazione è altre reazzioni biologiche, effetti ambientali.
Zona pulita: Una stanza (zona) induve e particelle di polvere è a contaminazione microbica in l'ambiente devenu esse cuntrullate. A so struttura di l'edifiziu, l'attrezzatura è u so usu anu a funzione di impedisce l'introduzione, a generazione è a ritenzione di inquinanti in a zona.
Sacca d'aria: Un spaziu isulatu cù duie o più porte trà duie o più stanze (cum'è stanze cù diversi livelli di pulizia). U scopu di stallà una sacca d'aria hè di cuntrullà u flussu d'aria quandu e persone o i materiali entranu è escenu da a sacca d'aria. E sacche d'aria sò divise in sacche d'aria per u persunale è sacche d'aria per i materiali.
E caratteristiche basiche di a stanza bianca di i biofarmaceutici: e particelle di polvere è i microorganismi devenu esse l'uggetti di cuntrollu ambientale. A pulizia di l'attellu di pruduzzione farmaceutica hè divisa in quattru livelli: classe lucale 100, classe 1000, classe 10000 è classe 30000 sottu u sfondate di classe 100 o classe 10000.
A temperatura di a stanza pulita: senza esigenze particulari, à 18 ~ 26 gradi, è l'umidità relativa hè cuntrullata à 45% ~ 65%. Cuntrollu di l'inquinamentu di i laboratori puliti biofarmaceutici: cuntrollu di a fonte di l'inquinamentu, cuntrollu di u prucessu di diffusione è cuntrollu di a contaminazione incrociata. A tecnulugia chjave di a medicina di a stanza pulita hè principalmente di cuntrullà a polvera è i microorganismi. Cum'è inquinante, i microorganismi sò a massima priorità di u cuntrollu ambientale di a stanza pulita. L'inquinanti accumulati in l'attrezzatura è e tubazioni in a zona pulita di l'impianto farmaceuticu ponu contaminà direttamente i medicinali, ma ùn influenza micca a prova di pulizia. U livellu di pulizia ùn hè micca adattatu per caratterizà e proprietà fisiche, chimiche, radioattive è vitali di e particelle sospese. Micca familiarizatu cù u prucessu di pruduzzione di medicinali, e cause di l'inquinamentu è i lochi induve l'inquinanti s'accumulanu, è i metudi è i standard di valutazione per a rimozione di l'inquinanti.
E situazioni seguenti sò cumuni in a trasfurmazione tecnologica GMP di e piante farmaceutiche:
A causa di a incomprensione di a cognizione sughjettiva, l'applicazione di a tecnulugia pulita in u prucessu di cuntrollu di l'inquinamentu hè sfavurevule, è infine alcune piante farmaceutiche anu investitu assai in a trasfurmazione, ma a qualità di i medicinali ùn hè stata significativamente migliurata.
A cuncepzione è a custruzzione di impianti di pruduzzione pulita farmaceutica, a fabricazione è l'installazione di l'attrezzature è di l'installazioni in l'impianti, a qualità di e materie prime è ausiliarie è di i materiali di imballaggio utilizati in a pruduzzione, è l'implementazione sfavurevule di e procedure di cuntrollu per e persone pulite è l'installazioni pulite influenzeranu a qualità di u produttu. I motivi chì influenzanu a qualità di u produttu in a custruzzione sò chì ci sò prublemi in u ligame di cuntrollu di u prucessu, è ci sò periculi nascosti durante u prucessu di installazione è di custruzzione, chì sò i seguenti:
① U muru internu di u canale d'aria di u sistema di climatizazione di purificazione ùn hè micca pulitu, a cunnessione ùn hè micca stretta è a velocità di fuga d'aria hè troppu grande;
② A struttura di a chjusura in piastra d'acciaiu culurata ùn hè micca stretta, e misure di sigillatura trà a stanza bianca è u mezzanine tecnicu (tettu) sò improprie, è a porta chjusa ùn hè micca ermetica;
③ I profili decorativi è e tubazioni di prucessu formanu anguli morti è accumulazione di polvere in a stanza pulita;
④ Certi lochi ùn sò micca custruiti secondu i requisiti di cuncepimentu è ùn ponu micca risponde à i requisiti è regulamenti pertinenti;
⑤ A qualità di u sigillante utilizatu ùn hè micca à l'altezza, hè faciule da cascà è si deteriora;
⑥ I corridoi di piastra d'acciaio di culore di ritornu è di scaricu sò cunnessi, è a polvera entra in u canale di ritornu di l'aria da u scaricu;
⑦ A saldatura di u muru internu ùn si forma micca quandu si saldanu tubi sanitarii in acciaio inox cum'è l'acqua purificata di prucessu è l'acqua d'iniezione;
⑧ A valvula di cuntrollu di u cunduttu d'aria ùn funziona micca, è u refluxu d'aria provoca inquinamentu;
⑨ A qualità di l'installazione di u sistema di drenaggiu ùn hè micca à u livellu standard, è u rack di tubi è l'accessori sò faciuli à accumulà polvere;
⑩ L'impostazione di a differenza di pressione di a stanza bianca ùn hè micca qualificata è ùn risponde micca à i requisiti di u prucessu di pruduzzione.
Industria di stampa è imballaggio:
Cù u sviluppu di a sucetà, i prudutti di l'industria di a stampa è di l'industria di l'imballaggio sò ancu migliurati. L'equipaggiu di stampa à grande scala hè entratu in a stanza bianca, ciò chì pò migliurà assai a qualità di i prudutti stampati è aumentà significativamente u tassu qualificatu di i prudutti. Questa hè ancu a megliu integrazione di l'industria di purificazione è di l'industria di a stampa. A stampa riflette principalmente a temperatura è l'umidità di u pruduttu in l'ambiente di u spaziu di rivestimentu, u numeru di particelle di polvere, è ghjoca direttamente un rolu impurtante in a qualità di u pruduttu è u tassu qualificatu. L'industria di l'imballaggio si riflette principalmente in a temperatura è l'umidità di l'ambiente spaziale, u numeru di particelle di polvere in l'aria è a qualità di l'acqua in l'imballaggio alimentariu è farmaceuticu. Benintesa, e procedure operative standardizate di u persunale di pruduzzione sò ancu assai impurtanti.
A spruzzatura senza polvere hè un attellu di pruduzzione chjusu indipendente cumpostu da pannelli sandwich d'acciaiu, chì ponu filtrà efficacemente l'inquinamentu di l'aria cattiva in l'ambiente di i prudutti è riduce a polvere in l'area di spruzzatura è u tassu di difetti di i prudutti. L'applicazione di a tecnulugia senza polvere migliora ulteriormente a qualità estetica di i prudutti, cum'è TV/urdinatore, carcassa di telefuninu mobile, DVD/VCD, cunsola di ghjocu, videoregistratore, urdinatore palmare PDA, carcassa di fotocamera, audio, asciugacapelli, MD, maquillaje, ghjoculi è altri pezzi di travagliu. Prucessu: zona di carica → rimozione manuale di a polvere → rimozione elettrostatica di a polvere → spruzzatura manuale/automatica → zona di asciugatura → zona di polimerizzazione di vernice UV → zona di raffreddamentu → zona di serigrafia → zona di ispezione di qualità → zona di ricezione.
Per pruvà chì l'attellu senza polvere di imballaggi alimentari funziona in modu soddisfacente, deve esse pruvatu chì risponde à i requisiti di i seguenti criteri:
① U vulume di furnimentu d'aria di l'attellu senza polvere di imballaggi alimentari hè sufficiente per diluisce o eliminà l'inquinamentu generatu in l'internu.
② L'aria in l'attellu senza polvere di l'imballaggio alimentariu scorri da a zona pulita à a zona cù poca pulizia, u flussu d'aria contaminata hè minimizatu, è a direzzione di u flussu d'aria à a porta è in l'edifiziu internu hè curretta.
③ L'alimentazione d'aria di l'attellu senza polvere di l'imballaggio alimentariu ùn aumenterà micca significativamente l'inquinamentu internu.
④ U statu di muvimentu di l'aria interna in l'attellu senza polvere di l'imballaggio alimentariu pò assicurà chì ùn ci sia micca una zona di raccolta di alta concentrazione in a stanza chjusa. Se a stanza bianca risponde à i requisiti di i criteri sopra, a so concentrazione di particelle o concentrazione microbica (se necessariu) pò esse misurata per determinà chì risponde à i standard specificati per a stanza bianca.
Industria di l'imballaggio alimentariu:
1. Volume di aria furnita è di scaricu: S'ellu si tratta di una stanza bianca turbulenta, allora u so volume di aria furnita è di scaricu devenu esse misurati. S'ellu si tratta di una stanza bianca unidirezionale, a so velocità di u ventu deve esse misurata.
2. Cuntrollu di u flussu d'aria trà e zone: Per pruvà chì a direzzione di u flussu d'aria trà e zone hè curretta, vale à dì, scorre da a zona pulita à a zona cù poca pulizia, hè necessariu pruvà:
① A diffarenza di pressione trà ogni zona hè curretta;
② A direzzione di u flussu d'aria à a porta o à l'aperture nantu à u muru, u pianu, ecc. hè curretta, vale à dì, scorri da a zona pulita à a zona cù poca pulizia.
3. Rilevazione di perdite di filtru: U filtru d'alta efficienza è u so quadru esternu devenu esse ispezionati per assicurà chì i pollutanti in sospensione ùn passinu micca:
① Filtru dannighjatu;
② U spaziu trà u filtru è u so quadru esternu;
③ Altre parti di u dispusitivu di filtru è invadenu a stanza.
4. Rilevazione di perdite d'isolamentu: Questa prova serve per pruvà chì i contaminanti in sospensione ùn penetranu micca in i materiali di custruzzione è ùn invadenu micca a stanza pulita.
5. Cuntrollu di u flussu d'aria internu: U tipu di prova di cuntrollu di u flussu d'aria dipende da u schema di flussu d'aria di a stanza bianca - s'ellu hè turbulente o unidirezionale. Se u flussu d'aria di a stanza bianca hè turbulente, deve esse verificatu chì ùn ci sia nisuna zona in a stanza induve u flussu d'aria hè insufficiente. S'ella hè una stanza bianca unidirezionale, deve esse verificatu chì a velocità di u ventu è a direzzione di u ventu di tutta a stanza rispondenu à i requisiti di cuncepimentu.
6. Cuncentrazione di particelle in sospensione è cuncentrazione microbica: Se i testi sopra citati rispondenu à i requisiti, a cuncentrazione di particelle è a cuncentrazione microbica (quandu hè necessaria) sò infine misurate per verificà chì rispondenu à i requisiti tecnichi di u cuncepimentu di a stanza bianca.
7. Altre prove: In più di e prove di cuntrollu di l'inquinamentu sopra menzionate, una o più di e seguenti prove devenu esse qualchì volta effettuate: temperatura; umidità relativa; capacità di riscaldamentu è di raffreddamentu interni; valore di rumore; illuminanza; valore di vibrazione.
Industria di l'imballaggio farmaceuticu:
1. Requisiti di cuntrollu ambientale:
① Fornite u livellu di purificazione di l'aria necessariu per a pruduzzione. U numeru di particelle di polvere d'aria è di microorganismi vivi in u prughjettu di purificazione di l'attellu di imballaggio deve esse testatu è registratu regularmente. A differenza di pressione statica trà l'attelli di imballaggio di diversi livelli deve esse mantenuta in u valore specificatu.
② A temperatura è l'umidità relativa di u prughjettu di purificazione di l'attellu di imballaggio devenu esse coerenti cù i requisiti di u so prucessu di pruduzzione.
③ L'area di pruduzzione di penicilline, medicinali altamente allergenici è antitumorali deve esse dotata di un sistema di climatizazione indipendente, è i gasi di scaricu devenu esse purificati.
④ Per e camere chì generanu polvere, devenu esse installati dispositivi efficaci di raccolta di polvere per impedisce a contaminazione incrociata di polvere.
⑤ Per e sale di pruduzzione ausiliarie cum'è u almacenamentu, l'installazioni di ventilazione è a temperatura è l'umidità devenu esse coerenti cù i requisiti di a pruduzzione è di l'imballaggio farmaceuticu.
2. Zonificazione di a pulizia è frequenza di ventilazione: A stanza pulita deve cuntrullà strettamente a pulizia di l'aria, è ancu i parametri cum'è a temperatura ambientale, l'umidità, u vulume di l'aria fresca è a differenza di pressione.
① U livellu di purificazione è a frequenza di ventilazione di l'attellu di pruduzzione è imballaggio farmaceuticu A pulizia di l'aria di u prughjettu di purificazione di l'attellu di pruduzzione è imballaggio farmaceuticu hè divisa in quattru livelli: classe 100, classe 10.000, classe 100.000 è classe 300.000. Per determinà a frequenza di ventilazione di a stanza pulita, hè necessariu paragunà u vulume d'aria di ogni articulu è piglià u valore massimu. In pratica, a frequenza di ventilazione di a classe 100 hè 300-400 volte/h, a classe 10.000 hè 25-35 volte/h, è a classe 100.000 hè 15-20 volte/h.
② Zonazione di a pulizia di u prughjettu di a sala bianca di u laboratoriu di imballaggio farmaceuticu. A zonazione specifica di a pulizia di l'ambiente di pruduzzione è di imballaggio farmaceuticu hè basata annantu à u standard naziunale di purificazione.
③ Determinazione di altri parametri ambientali di u prugettu di sala bianca di l'attellu di imballaggio.
④ Temperatura è umidità di u prughjettu di a stanza bianca di u laboratoriu di imballaggio. A temperatura è l'umidità relativa di a stanza bianca devenu rispettà u prucessu di pruduzzione farmaceutica. Temperatura: 20~23℃ (estate) per a pulizia di classe 100 è classe 10.000, 24~26℃ per a pulizia di classe 100.000 è classe 300.000, 26~27℃ per e zone generali. A pulizia di classe 100 è 10.000 hè una stanza sterile. Umidità relativa: 45-50% (estate) per i medicinali igroscopici, 50%~55% per e preparazioni solide cum'è e compresse, 55%~65% per l'iniezioni d'acqua è i liquidi orali.
⑤ Pressione in camera bianca per mantene a pulizia interna, a pressione positiva deve esse mantenuta in interni. Per e camere bianche chì producenu polvere, sustanzi nocivi è producenu medicinali altamente allergenici di tipu penicillina, l'inquinamentu esternu deve esse impeditu o a pressione negativa relativa deve esse mantenuta trà e zone. Pressione statica di e camere cù diversi livelli di pulizia. A pressione interna deve esse mantenuta positiva, cù una differenza di più di 5Pa da a camera adiacente, è a differenza di pressione statica trà a camera bianca è l'atmosfera esterna deve esse più grande di 10Pa.
Industria alimentaria:
L'alimentu hè a prima necessità di a ghjente, è e malatie venenu da a bocca, dunque a sicurezza è l'igiene di l'industria alimentaria ghjocanu un rolu impurtante in a nostra vita quotidiana. A sicurezza è l'igiene di l'alimentu devenu esse cuntrullate principalmente in trè aspetti: prima, u funziunamentu standardizatu di u persunale di pruduzzione; secondu, u cuntrollu di l'inquinamentu ambientale esternu (un spaziu operativu relativamente pulitu deve esse stabilitu). Terzu, a fonte di l'approvvigionamentu deve esse libera da materie prime di produttu problematiche.
L'area di u laboratoriu di pruduzzione alimentaria hè adattata à a pruduzzione, cù una disposizione raghjonevule è un drenaggiu lisciu; u pianu di u laboratoriu hè custruitu cù materiali antiscivolo, forti, impermeabili è resistenti à a currusione, è hè pianu, senza accumulazione d'acqua, è mantenutu pulitu; l'uscita di u laboratoriu è e zone di drenaggiu è ventilazione cunnesse à u mondu esternu sò dotate di strutture anti-ratti, anti-mosche è anti-insetti. I muri, i soffitti, e porte è e finestre in u laboratoriu devenu esse custruiti cù materiali non tossichi, di culore chjaru, impermeabili, resistenti à a muffa, chì ùn si sparghjenu micca è faciuli da pulisce. L'anguli di i muri, l'anguli di u terrenu è l'anguli superiori devenu avè un arcu (u raghju di curvatura ùn deve esse inferiore à 3 cm). I tavuli operativi, i nastri trasportatori, i veiculi di trasportu è l'arnesi in u laboratoriu devenu esse fatti di materiali non tossichi, resistenti à a currusione, senza ruggine, faciuli da pulisce è disinfettà, è solidi. Un numeru sufficiente di apparecchiature o forniture per u lavaggio, a disinfezione è l'asciugatura di e mani deve esse stallatu in lochi adatti, è i rubinetti devenu esse interruttori non manuali. Sicondu i bisogni di trasfurmazione di i prudutti, ci devenu esse strutture di disinfezione per scarpe, stivali è rote à l'entrata di u laboratoriu. Ci deve esse un spogliatoiu culligatu à u laboratoriu. Sicondu i bisogni di trasfurmazione di i prudutti, devenu ancu esse stallati bagni è docce culligati à u laboratoriu.
Optoelettronica:
A stanza bianca per i prudutti optoelettronici hè generalmente adatta per strumenti elettronichi, computer, fabbriche di semiconduttori, industria automobilistica, industria aerospaziale, fotolitografia, fabricazione di microcomputer è altre industrie. Oltre à a pulizia di l'aria, hè ancu necessariu assicurà chì i requisiti di rimozione di l'elettricità statica sianu soddisfatti. Quì sottu hè una introduzione à l'attellu di purificazione senza polvere in l'industria optoelettronica, pigliendu cum'è esempiu l'industria muderna di i LED.
Analisi di casu di stallazione è custruzzione di un prughjettu di sala bianca à LED: In questu cuncepimentu, si riferisce à l'installazione di alcuni laboratori di purificazione senza polvere per i prucessi terminali, è a so pulizia di purificazione hè generalmente di classe 1.000, classe 10.000 o classe 100.000 di laboratori di sala bianca. L'installazione di laboratori di sala bianca cù schermu retroilluminatu hè principalmente per laboratori di stampaggio, assemblaggio è altri laboratori di sala bianca per tali prudutti, è a so pulizia hè generalmente di classe 10.000 o classe 100.000 di laboratori di sala bianca. Requisiti di i parametri di l'aria interna per l'installazione di laboratori di sala bianca à LED:
1. Requisiti di temperatura è umidità: A temperatura hè generalmente 24 ± 2 ℃, è l'umidità relativa hè 55 ± 5%.
2. Volume d'aria fresca: Siccomu ci sò parechje persone in questu tipu d'attellu pulitu è senza polvere, i seguenti valori massimi devenu esse presi secondu i seguenti valori: 10-30% di u volume tutale di furnitura d'aria di l'attellu di stanza bianca non unidirezionale; a quantità d'aria fresca necessaria per cumpensà l'esaurimentu internu è mantene u valore di pressione positiva interna; assicuratevi chì u volume d'aria fresca interna per persona per ora sia ≥40m3/h.
3. Grande vulume di furnitura d'aria. Per risponde à a pulizia è à l'equilibriu di calore è umidità in l'attellu di sala bianca, hè necessariu un grande vulume di furnitura d'aria. Per un attellu di 300 metri quadrati cù una altezza di u tettu di 2,5 metri, s'ellu hè un attellu di sala bianca di classe 10.000, u vulume di furnitura d'aria deve esse 300 * 2,5 * 30 = 22500 m3 / h (a frequenza di cambiamentu d'aria hè ≥25 volte / h); s'ellu hè un attellu di sala bianca di classe 100.000, u vulume di furnitura d'aria deve esse 300 * 2,5 * 20 = 15000 m3 / h (a frequenza di cambiamentu d'aria hè ≥15 volte / h).
Medica è salute:
A tecnulugia pulita hè ancu chjamata tecnulugia di stanza pulita. In più di risponde à i requisiti cunvinziunali di temperatura è umidità in e stanze cù aria condizionata, diverse strutture ingegneristiche è tecniche è una gestione stretta sò aduprate per cuntrullà u cuntenutu di particelle interne, u flussu d'aria, a pressione, ecc. in un certu intervallu. Stu tipu di stanza hè chjamata stanza pulita. Una stanza pulita hè custruita è aduprata in un ospedale. Cù u sviluppu di l'assistenza medica è sanitaria è di l'alta tecnulugia, a tecnulugia pulita hè più largamente aduprata in l'ambienti medichi, è i requisiti tecnichi per sè stessa sò ancu più alti. E stanze pulite aduprate in u trattamentu medicu sò principalmente divise in trè categurie: sale operatorie pulite, reparti di infermieristica puliti è laboratorii puliti.
Sala operatoria modulare:
A sala operativa modulare piglia i microorganismi interni cum'è u scopu di cuntrollu, i parametri operativi è l'indicatori di classificazione, è a pulizia di l'aria hè una cundizione di garanzia necessaria. A sala operativa modulare pò esse divisa in i seguenti livelli secondu u gradu di pulizia:
1. Sala operatoria modulare speciale: A pulizia di a zona operatoria hè di classe 100, è a zona circundante hè di classe 1.000. Hè adatta per operazioni asettiche cum'è ustioni, cunversione articulare, trapianti d'organi, chirurgia cerebrale, oftalmologia, chirurgia plastica è chirurgia cardiaca.
2. Sala operatoria modulare: A pulizia di a zona operatoria hè di classe 1000, è a zona circundante hè di classe 10.000. Hè adatta per operazioni asettiche cum'è chirurgia toracica, chirurgia plastica, urologia, chirurgia epatobiliare è pancreatica, chirurgia ortopedica è recuperu d'ova.
3. Sala operatoria mudulare generale: A pulizia di a zona operatoria hè di classe 10.000, è a zona circundante hè di classe 100.000. Hè adatta per a chirurgia generale, a dermatologia è a chirurgia addominale.
4. Sala operatoria modulare quasi pulita: A pulizia di l'aria hè di classe 100.000, adatta per l'ostetricia, a chirurgia anorettale è altre operazioni. In più di u livellu di pulizia è a cuncentrazione batterica di a sala operatoria pulita, i parametri tecnichi pertinenti devenu ancu rispettà e regulazioni pertinenti. Vede a tabella di i parametri tecnichi principali di e sale à tutti i livelli in u dipartimentu operatoriu pulitu. A disposizione di u pianu di a sala operatoria modulare deve esse divisa in duie parti: zona pulita è zona micca pulita secondu i requisiti generali. A sala operatoria è e sale funziunali chì servenu direttamente a sala operatoria devenu esse situate in a zona pulita. Quandu e persone è l'uggetti passanu per diverse zone di pulizia in a sala operatoria modulare, devenu esse installate valvole d'aria, sale tampone o scatule di passaghju. A sala operatoria hè generalmente situata in a parte centrale. U pianu internu è a forma di u canale devenu rispettà i principii di u flussu funziunale è una chiara separazione di pulitu è sporcu.
Parechji tipi di reparti di cura puliti in l'uspidale:
I reparti di cura puliti sò divisi in reparti d'isolamentu è unità di terapia intensiva. I reparti d'isolamentu sò divisi in quattru livelli secondu u risicu biologicu: P1, P2, P3 è P4. I reparti P1 sò basicamente listessi à i reparti ordinari, è ùn ci hè micca una pruibizione particulare per l'entrata è l'uscita di i stranieri; i reparti P2 sò più severi cà i reparti P1, è i stranieri sò generalmente pruibiti d'entre è d'uscire; i reparti P3 sò isolati da l'esternu da porte pesanti o stanze tampone, è a pressione interna di a stanza hè negativa; i reparti P4 sò separati da l'esternu da zone d'isolamentu, è a pressione negativa interna hè costante à 30 Pa. U persunale medicu porta vestiti protettivi per prevene l'infezzione. L'unità di terapia intensiva includenu ICU (unità di terapia intensiva), CCU (unità di cura di pazienti cardiovascolari), NICU (unità di cura di neonati prematuri), stanza di leucemia, ecc. A temperatura ambiente di a stanza di leucemia hè 242, a velocità di u ventu hè 0,15-0,3 / m / s, l'umidità relativa hè inferiore à 60%, è a pulizia hè di classe 100. À u listessu tempu, l'aria più pulita furnita deve ghjunghje prima à a testa di u paziente, in modu chì a zona di respirazione di a bocca è di u nasu sia da u latu di l'alimentazione d'aria, è u flussu orizzontale sia megliu. A misurazione di a concentrazione batterica in u repartu di ustioni mostra chì l'usu di u flussu laminare verticale hà vantaghji evidenti rispetto à u trattamentu apertu, cù una velocità di iniezione laminare di 0,2 m / s, una temperatura di 28-34 è un livellu di pulizia di classe 1000. I reparti di l'organi respiratori sò rari in Cina. Stu tipu di repartu hà requisiti stretti nantu à a temperatura è l'umidità interna. A temperatura hè cuntrullata à 23-30 ℃, l'umidità relativa hè 40-60%, è ogni reparto pò esse adattatu secondu i bisogni di u paziente. U livellu di pulizia hè cuntrullatu trà a classa 10 è a classa 10000, è u rumore hè menu di 45dB (A). U persunale chì entra in u reparto deve esse sottumessu à una purificazione persunale cum'è u cambiamentu di vestiti è a doccia, è u reparto deve mantene una pressione pusitiva.
Laboratoriu:
I laboratorii sò divisi in laboratorii ordinari è laboratorii di biosicurezza. L'esperimenti realizati in laboratorii puliti ordinari ùn sò micca infettivi, ma l'ambiente ùn deve micca avè effetti negativi nantu à l'esperimentu stessu. Dunque, ùn ci sò micca strutture di prutezzione in u laboratoriu, è a pulizia deve risponde à i requisiti sperimentali.
Un laburatoriu di biosicurezza hè un esperimentu biologicu cù strutture di prutezzione primaria chì ponu ottene una prutezzione secundaria. Tutti l'esperimenti scientifichi in i campi di a microbiologia, a biomedicina, l'esperimenti funziunali è a ricombinazione genica necessitanu laboratorii di biosicurezza. U core di i laboratorii di biosicurezza hè a sicurezza, chì sò divisi in quattru livelli: P1, P2, P3 è P4 secondu u gradu di periculu biologicu.
I laboratorii P1 sò adatti per i patogeni assai cunnisciuti, chì ùn causanu micca spessu malatie in adulti sani è rapprisentanu pocu periculu per u persunale sperimentale è l'ambiente. A porta deve esse chjusa durante l'esperimentu è l'operazione deve esse realizata secondu l'esperimenti microbiologichi ordinari; i laboratorii P2 sò adatti per i patogeni chì sò moderatamente potenzialmente periculosi per l'omu è l'ambiente. L'accessu à l'area sperimentale hè limitatu. L'esperimenti chì ponu causà aerosol devenu esse realizati in cappe di biosicurezza di Classe II, è l'autoclave devenu esse dispunibili; i laboratorii P3 sò aduprati in strutture cliniche, diagnostiche, d'insignamentu o di pruduzzione. U travagliu ligatu à i patogeni endogeni è esogeni hè realizatu à questu livellu. L'esposizione è l'inalazione di i patogeni causeranu malatie gravi è potenzialmente fatali. U laboratoriu hè dotatu di porte doppie o sacche d'aria è di una zona sperimentale esterna isolata. I membri chì ùn sò micca di u persunale sò pruibiti di entre. U laboratoriu hè cumpletamente pressurizatu negativamente. E cappe di biosicurezza di Classe II sò aduprate per l'esperimenti. I filtri Hepa sò aduprati per filtrà l'aria interna è espulsalla à l'esternu. I laboratorii P4 anu requisiti più severi cà i laboratorii P3. Certi patogeni esogeni periculosi anu un risicu individuale elevatu d'infezzione in laburatoriu è di malatie chì mettenu in periculu a vita causate da a trasmissione di aerosol. U travagliu pertinente deve esse realizatu in i laboratorii P4. A struttura di una zona d'isolamentu indipendente in un edifiziu è una partizione esterna hè aduttata. A pressione negativa hè mantenuta in interni. E cabine di biosicurezza di Classe III sò aduprate per l'esperimenti. I dispositivi di partizione d'aria è e docce sò stallati. L'operatori devenu purtà vestiti protettivi. I membri chì ùn sò micca di u persunale sò pruibiti di entre. U core di a cuncepzione di i laboratorii di biosicurezza hè l'isolamentu dinamicu, è e misure di scaricu sò u focu. A disinfezione in situ hè enfatizzata, è si presta attenzione à a separazione di l'acqua pulita è sporca per impedisce a diffusione accidentale. Hè necessaria una pulizia moderata.
Data di publicazione: 26 di lugliu di u 2024