Industria di fabricazione elettronica:
Cù u sviluppu di l'urdinatori, a microelettronica è a tecnulugia di l'infurmazione, l'industria di a fabricazione elettronica hà sviluppatu rapidamente, è a tecnulugia di stanza pulita hè stata ancu guidata. À u listessu tempu, i requisiti più elevati sò stati pruposti per u disignu di stanza pulita. U disignu di stanza pulita in l'industria di fabricazione elettronica hè una tecnulugia cumpleta. Solu cumprendendu cumplettamente e caratteristiche di cuncepimentu di a stanza pulita in l'industria di a fabricazione elettronica è facendu disinni ragiunate pò esse ridutta u tassu difettu di i prudutti in l'industria di a fabricazione elettronica è l'efficienza di a produzzione serà migliurata.
Caratteristiche di a stanza pulita in l'industria di fabricazione elettronica:
I requisiti di u nivellu di pulizia sò alti, è u voluminu di l'aria, a temperatura, l'umidità, a differenza di pressione è l'escaduta di l'equipaggiu sò cuntrullati cum'è necessariu. L'illuminazione è a velocità di l'aria di a sezione di stanza pulita sò cuntrullati secondu u disignu o specificazione. Inoltre, stu tipu di stanza pulita hà esigenze estremamente strette in l'electricità statica. I requisiti per l'umidità sò particularmente severi. Perchè l'elettricità statica hè facilmente generata in una fabbrica eccessivamente secca, provoca danni à l'integrazione CMOS. In generale, a temperatura di una fabbrica elettronica deve esse cuntrullata à circa 22 ° C, è l'umidità relativa deve esse cuntrullata trà 50-60% (ci sò regulazioni pertinenti di temperatura è umidità per una stanza pulita speciale). À questu tempu, l'electricità statica pò esse eliminata in modu efficace è a ghjente pò ancu sentu còmode. L'attellu di pruduzzione di chip, a sala pulita di circuiti integrati è l'attellu di fabricazione di discu sò cumpunenti impurtanti di a stanza pulita in l'industria di fabricazione elettronica. Siccomu i prudutti elettronichi anu esigenze estremamente strette in l'ambiente di l'aria interna è a qualità durante a fabricazione è a produzzione, si focalizeghjanu principarmenti in u cuntrollu di particelle è polveri fluttuanti, è anu ancu rigulamenti stretti nantu à a temperatura, l'umidità, u voluminu di l'aria fresca, u rumore, etc. .
1. Livellu di rumore (statu viotu) in a classa 10.000 stanza pulita di una pianta di fabricazione di l'elettronica: ùn deve esse più grande di 65dB (A).
2. U rapportu di cupertura cumpleta di a stanza pulita di u flussu verticale in a pianta di fabricazione di l'elettronica ùn deve esse menu di 60%, è a stanza pulita di u flussu unidirezionale horizontale ùn deve esse menu di 40%, altrimenti serà un flussu unidirezionale parziale.
3. A diferenza di pressione statica trà a stanza pulita è l'esterno di a pianta di fabricazione di l'elettronica ùn deve esse menu di 10Pa, è a diferenza di pressione statica trà l'area pulita è l'area non pulita cù una purificazione di l'aria diversa ùn deve esse menu di 5Pa. .
4. A quantità di aria fresca in a classa 10.000 stanza pulita di l'industria di fabricazione di l'elettronica deve piglià u massimu di i seguenti dui elementi:
① Cumpensà a somma di u voluminu di l'escavazione interna è a quantità di aria fresca necessaria per mantene u valore di pressione positiva interna.
② Assicuratevi chì a quantità di aria fresca furnita à a stanza pulita per persona per ora ùn hè micca menu di 40m3.
③ U riscaldatore di u sistema di purificazione di l'aria di purificazione di a stanza pulita in l'industria di a fabricazione elettronica deve esse equipatu di aria fresca è di prutezzione di l'alimentazione di sopra-temperatura. Se l'umidificazione puntuale hè aduprata, a prutezzione senza acqua deve esse stabilita. In i zoni friddi, u sistema di l'aire frescu deve esse equipatu di misure di prutezzione anti-freeze. U voluminu di furnimentu di l'aria di a sala pulita deve piglià u valore massimu di i trè articuli seguenti: u voluminu di furnimentu di l'aria per assicurà u livellu di purificazione di l'aria di a sala pulita di a pianta di fabricazione elettronica; u voluminu di furnimentu d'aria di a stanza pulita di a fabbrica elettronica hè determinatu secondu u calculu di a carica di calore è umidità; a quantità di aria fresca furnita à a stanza pulita di a pianta di fabricazione elettronica.
Industria di biomanifattura:
Caratteristiche di e fabbriche biofarmaceutiche:
1. Biopharmaceutical cleanroom ùn sò micca solu i costi di l'equipaggiu elevatu, i prucessi di produzzione cumplessi, i requisiti elevati per i livelli di pulizia è sterilità, ma ancu avè esigenze strette nantu à a qualità di u persunale di produzzione.
2. Potenziali periculi biologichi appariscenu in u prucessu di produzzione, principarmenti risichi d'infezzione, batteri morti o cellule morte è cumpunenti o metabolismu à u corpu umanu è altri organismi toxicità, sensibilizazione è altre reazzioni biologiche, toxicità di u produttu, sensibilizazione è altre reazzioni biologiche, ambientale. effetti.
Zona pulita: Una stanza (zona) induve e particelle di polvera è a contaminazione microbiana in l'ambiente deve esse cuntrullata. A so struttura di custruzzione, l'equipaggiu è u so usu anu a funzione di prevene l'intruduzioni, a generazione è a ritenzione di contaminanti in a zona.
Airlock: Un spaziu isolatu cù duie o più porte trà duie o più stanze (cum'è stanze cù diversi livelli di pulizia). U scopu di stallà un airlock hè di cuntrullà u flussu d'aria quandu e persone o materiali entranu è escenu da l'airlock. Airlocks sò divisi in airlocks persunale è airlocks materiale.
E caratteristiche basiche di a stanza pulita di i biofarmaceutici: i particeddi di polveri è i microorganismi devenu esse l'uggetti di u cuntrollu ambientale. A pulizia di l'attellu di pruduzzione farmaceutica hè divisa in quattru livelli: classi lucali 100, classi 1000, classi 10000 è classi 30000 sottu u fondu di classi 100 o classi 10000.
A temperatura di a stanza pulita: senza esigenze speciali, à 18 ~ 26 gradi, è l'umidità relativa hè cuntrullata à 45% ~ 65%. U cuntrollu di a contaminazione di l'attelle pulite biofarmaceutiche: u cuntrollu di a fonte di a contaminazione, u cuntrollu di u prucessu di diffusione è u cuntrollu di a contaminazione croce. A tecnulugia chjave di a medicina di stanza pulita hè principalmente di cuntrullà a polvera è i microorganismi. Cum'è un contaminante, i microorganismi sò a prima priorità di u cuntrollu di l'ambiente di stanza pulita. I contaminanti accumulati in l'equipaggiu è i pipelines in l'area pulita di a pianta farmacèutica ponu direttamente contaminate a droga, ma ùn affetta micca a prova di pulizia. U nivellu di pulizia ùn hè micca adattatu per caratterizà e proprietà fisiche, chimiche, radiuattive è vitali di particelle sospese. Ùn sò micca familiarizati cù u prucessu di produzzione di droghe, e cause di a contaminazione è i lochi induve i contaminanti s'accumulanu, è i metudi è i normi di valutazione per sguassà i contaminanti.
I seguenti situazioni sò cumuni in a trasfurmazioni di a tecnulugia GMP di e piante farmaceutiche:
A causa di l'incomprensione di a cognizione subjectiva, l'applicazione di a tecnulugia pulita in u prucessu di cuntrollu di a contaminazione hè sfavorevule, è infine alcune piante farmaceutiche anu investitu assai in a trasfurmazioni, ma a qualità di e droghe ùn hè micca stata significativamente migliurata.
U cuncepimentu è a custruzzione di e piante di produzzione pulita farmaceutica, a fabricazione è a stallazione di l'equipaggiu è di e facilità in e piante, a qualità di e materie prime è ausiliarie è i materiali di imballaggio utilizati in a produzzione, è l'implementazione sfavorevule di e prucedure di cuntrollu per e persone pulite è strutture pulite. influenzerà a qualità di u produttu. I mutivi chì affettanu a qualità di u produttu in a custruzzione sò chì ci sò prublemi in u ligame di cuntrollu di prucessu, è ci sò periculi nascosti durante u prucessu di stallazione è di custruzzione, chì sò i seguenti:
① U muru internu di u duct di l'aria di u sistema di purificazione di l'aria condizionata ùn hè micca pulita, a cunnessione ùn hè micca stretta, è a rata di fuga d'aria hè troppu grande;
② A struttura di l'armatura di l'acciaio di culore ùn hè micca strettu, e misure di sigillatura trà a stanza pulita è u mezzanine tecnicu (tettu) sò improprie, è a porta chjusa ùn hè micca ermetica;
③ I profili decorattivi è i tubi di prucessu formanu anguli morti è accumulazione di polvera in a stanza pulita;
④ Certi lochi ùn sò micca custruiti secondu i requisiti di cuncepimentu è ùn ponu micca risponde à i requisiti è i regulamenti pertinenti;
⑤ A qualità di u sigillante utilizatu ùn hè micca à u standard, faciule da cadere, è deteriorate;
⑥ I corridoi di piastra d'acciaio di culore di ritornu è di scarico sò cunnessi, è a polvera entra in u duttu di l'aria di ritornu da u scarico;
⑦ A saldatura di u muru internu ùn hè micca furmatu quandu si saldanu tubi sanitari in acciaio inox, cum'è l'acqua purificata di prucessu è l'acqua di iniezione;
⑧ A vàlvula di cuntrollu di l'aria ùn funziona, è u riflussu di l'aria provoca a contaminazione;
⑨ A qualità di stallazione di u sistema di drenaggiu ùn hè micca à u standard, è u rack di pipa è l'accessori sò faciuli d'accumulà polvera;
⑩ L'impostazione di differenza di pressione di a stanza pulita ùn hè micca qualificata è ùn riesce à risponde à i requisiti di u prucessu di produzzione.
Industria di stampa è imballaggio:
Cù u sviluppu di a sucetà, i prudutti di l'industria di stampa è di l'industria di l'imballaggio anu ancu migliuratu. L'equipaggiu di stampa à grande scala hè intrutu in a sala pulita, chì pò migliurà assai a qualità di i prudutti stampati è aumentanu significativamente a tarifa qualificata di i prudutti. Questu hè ancu a megliu integrazione di l'industria di purificazione è l'industria di stampa. Printing principarmenti riflette a temperatura è umidità di u prodottu in l 'ambienti spaziu di rivestimentu, u numeru di particeddi polvara, è direttamente ghjoca un rolu impurtante in a qualità di u produttu è a tarifa qualificata. L'industria di l'imballaggio hè principarmenti riflessa in a temperatura è l'umidità di l'ambiente spaziale, u numeru di particelle di polvera in l'aria, è a qualità di l'acqua in l'imballaggio alimentari è l'imballaggio farmaceuticu. Di sicuru, i prucessi operativi standardizati di u persunale di produzzione sò ancu assai impurtanti.
A spruzzatura senza polvera hè un attellu indipendente di produzzione chjusu cumpostu di pannelli sandwich d'acciaio, chì ponu filtrà in modu efficace a contaminazione di l'ambienti di l'aria cattiva à i prudutti è riduce a polvera in l'area di spruzzatura è a rata di difetti di u produttu. L'applicazione di a tecnulugia senza polvera migliora ancu a qualità di l'apparenza di i prudutti, cum'è TV / computer, cunchiglia di telefuninu, DVD / VCD, cunsola di ghjocu, video recorder, computer portatile PDA, camera shell, audio, asciugacapelli, MD, maquillaje. , ghjoculi è altri pezzi di travagliu. Prucessu: zona di carica → rimozione manuale di polvera → rimozione di polvera elettrostatica → spraying manuale / automaticu → zona di secca → zona di cura di pittura UV → zona di rinfrescante → zona di serigrafia → zona di ispezione di qualità → zona di ricezione.
Per dimustrà chì l'attellu senza polvere di imballaggi alimentari funziona in modu soddisfacente, deve esse dimustratu chì risponde à i requisiti di i criteri seguenti:
① U voluminu di furnimentu d'aria di l'attellu senza polvere di imballaggi alimentari hè abbastanza per diluisce o eliminà a contaminazione generata in casa.
② L'aria in l'attellu senza polvera di imballaggi alimentari scorre da l'area pulita à l'area cun poca pulizia, u flussu di l'aria contaminata hè minimizatu, è a direzzione di u flussu d'aria à a porta è in l'edificiu internu hè curretta.
③ L'approvvigionamentu di l'aria di l'attellu senza polvere di imballaggi alimentari ùn aumenterà significativamente a contaminazione interna.
④ U statu di muvimentu di l'aria interna in l'attellu di imballaggi alimentari senza polvere pò assicurà chì ùn ci hè micca una zona di riunione à alta cuncentrazione in a stanza chjusa. Se a stanza pulita risponde à i requisiti di i criteri sopra, a so cuncentrazione di particelle o a cuncentrazione microbiana (se necessariu) pò esse misurata per determinà chì risponde à i normi di stanza pulita specificati.
Industria di imballaggi alimentari:
1. U suministru di l'aria è u voluminu di l'exhaust: S'ellu hè una stanza pulita turbulente, allora u so fornimentu d'aria è u voluminu di l'exhaustu deve esse misuratu. S'ellu hè una stanza pulita unidirezionale, a so velocità di u ventu deve esse misurata.
2. U cuntrollu di u flussu d'aria trà e zoni: Per pruvà chì a direzzione di u flussu di l'aria trà e zoni hè curretta, vale à dì, scorri da l'area pulita à l'area cù poca pulizia, hè necessariu di pruvà:
① A diferenza di pressione trà ogni zona hè curretta;
② A direzzione di u flussu di l'aire à a porta o aperture nantu à u muru, u pavimentu, etc. hè curretta, vale à dì, scorri da l'area pulita à l'area cù poca pulizia.
3. Rilevamentu di perdite di filtru: U filtru d'alta efficienza è u so quadru esternu deve esse inspeccionatu per assicurà chì i contaminanti suspesi ùn passanu micca:
① Filtru dannatu;
② A distanza trà u filtru è u so quadru esternu;
③ Altre parti di u dispusitivu di filtru è invadenu a stanza.
4. Isolation leak detection: Questa prova hè di pruvà chì i contaminanti suspesi ùn penetranu micca in i materiali di custruzzione è invadenu a stanza pulita.
5. Controlu di u flussu di l'aria interna: U tipu di prova di cuntrollu di u flussu d'aria dipende da u mudellu di flussu di l'aria di a stanza pulita - sia turbulente o unidirezionale. Se u flussu di l'aria pulita hè turbulente, deve esse verificatu chì ùn ci hè micca una zona in a stanza induve u flussu d'aria hè insufficiente. S'ellu hè una stanza pulita unidirezionale, deve esse verificatu chì a velocità di u ventu è a direzzione di u ventu di tutta a stanza risponde à i requisiti di design.
6. A cuncentrazione di particella suspesa è a cuncentrazione microbiana: Se e teste di sopra risponde à i requisiti, a cuncentrazione di particella è a cuncentrazione microbica (quandu hè necessariu) sò infine misurate per verificà chì rispondenu à i requisiti tecnichi di u disignu di a stanza pulita.
7. Altre teste: In più di i testi di cuntrollu di a contaminazione sopra, una o più di e seguenti teste deve esse realizatu qualchì volta: temperatura; umidità relativa; capacità di riscaldamentu è rinfrescante interni; valore di u rumore; illuminazione; valore di vibrazione.
Industria di imballaggio farmaceuticu:
1. Requisiti di cuntrollu ambientale:
① Fornite u livellu di purificazione di l'aria necessariu per a produzzione. U numaru di particelle di polveri d'aria è microorganismi vivi in u prughjettu di purificazione di l'attellu di imballaggio deve esse testatu è arregistratu regularmente. A differenza di pressione statica trà l'attellu di imballaggio di diversi livelli deve esse mantinutu in u valore specificatu.
② A temperatura è l'umidità relativa di u prughjettu di purificazione di l'attellu di imballaggio deve esse coherente cù e so esigenze di prucessu di produzzione.
③ L'area di pruduzzione di penicilline, droghe altamente allergeniche è antitumorali deve esse furnitu cù un sistema di climatizazione indipendente, è u gasu di scarico deve esse purificatu.
④ Per stanze chì generanu polvera, i dispositi efficaci di raccolta di polvera deve esse installati per prevene a contaminazione incruciata di polvera.
⑤ Per e stanze di produzzione ausiliarii cum'è u almacenamentu, e instalazioni di ventilazione è a temperatura è l'umidità duveranu esse coerenti cù i requisiti di a produzzione farmaceutica è di imballaggio.
2. Zona di pulizia è frequenza di ventilazione: A sala pulita deve cuntrullà strettamente a purezza di l'aria, è ancu i paràmetri cum'è a temperatura ambientale, l'umidità, u voluminu di l'aire frescu è a diferenza di pressione.
① U livellu di purificazione è a frequenza di ventilazione di l'attellu di pruduzzione farmaceutica è di imballaggio A purificazione di l'aria di u prughjettu di purificazione di l'attellu di pruduzzione farmaceutica è di imballaggio hè divisu in quattru livelli: class 100, class 10,000, class 100,000 è class 300,000. Per determinà a freccia di ventilazione di a stanza pulita, hè necessariu paragunà u voluminu di l'aire di ogni articulu è piglià u valore massimu. In pratica, a frequenza di ventilazione di a classe 100 hè 300-400 volte / h, a classe 10,000 hè 25-35 volte / h, è a classa 100,000 hè 15-20 volte / h.
② Zona di pulizia di u prughjettu di a sala bianca di l'attellu di imballaggio farmaceuticu. A zonificazione specifica di a pulizia di l'ambiente di produzione è imballaggio farmaceuticu hè basatu annantu à u standard di purificazione standard naziunale.
③ Determinazione di altri parametri ambientali di u prughjettu di a sala bianca di l'attellu di imballaggio.
④ Temperature è umidità di u prughjettu di a sala bianca di l'attellu di imballaggio. A temperatura è l'umidità relativa di a stanza pulita deve esse cumpletu cù u prucessu di produzzione farmaceutica. Temperatura: 20 ~ 23 ℃ (estate) per a classe 100 è a classe 10,000 di pulizia, 24 ~ 26 ℃ per a classe 100,000 è a classe 300,000 di pulizia, 26 ~ 27 ℃ per i spazii generale. Classe 100 è 10,000 di pulizia sò stanze sterili. Umidità relativa: 45-50% (estate) per droghe igroscopiche, 50% ~ 55% per preparazione solida cum'è pasticchi, 55% ~ 65% per iniezioni d'acqua è liquidi orali.
⑤ A pressione di a stanza pulita per mantene a pulizia interna, a pressione positiva deve esse mantinuta in casa. Per stanze pulite chì pruducenu polvera, sustanzi dannusu, è pruducianu droghe altamente allergeniche di penicillina, a contaminazione esterna deve esse impedita o a pressione negativa relativa deve esse mantenuta trà e zone. Pressione statica di stanze cù diversi livelli di pulizia. A pressione interna deve esse mantinuta pusitiva, cù una diferenza di più di 5Pa da a stanza adiacente, è a differenza di pressione statica trà a stanza pulita è l'atmosfera esterna deve esse più grande di 10Pa.
Industria alimentaria:
L'alimentazione hè a prima necessità di a ghjente, è e malatie venenu da a bocca, cusì a sicurità è a sanità di l'industria alimentaria ghjucanu un rolu impurtante in a nostra vita di ogni ghjornu. A sicurità è a sanità di l'alimentariu deve esse principalmente cuntrullata in trè aspetti: prima, u funziunamentu standardizatu di u persunale di produzzione; siconda, u cuntrollu di a contaminazione ambientale esterna (un spaziu operativu relativamente pulitu deve esse stabilitu. Terzu, a surgente di l'acquistu deve esse libera di materia prima di u produttu problematicu.
L'area di l'attellu di pruduzzione alimentaria hè adattata à a produzzione, cù un layout raghjone è un drenaje lisu; u pianu di l'attellu hè custruitu cù materiali antiscivolo, forti, impermeable è resistente à a corrosione, è hè pianu, senza accumulazione d'acqua, è mantenutu pulitu; l'uscita di l'attellu è e zone di drenaje è di ventilazione cunnesse cù u mondu esternu sò dotate di facilità anti-rat, anti-fly è anti-insetti. I muri, i soffitti, e porte è i finestri in l'attellu deve esse custruiti cù materiali non tossici, di culore chjaru, impermeabili, a prova di muffa, senza spargimentu è faciule da pulisce. I cantoni di i mura, i cantoni di a terra è i cantoni superiore deve avè un arcu (u raghju di curvatura ùn deve esse menu di 3 cm). I tavulini operatori, i cinturi trasportatori, i veiculi di trasportu è l'arnesi in l'attellu deve esse fatti di materiali non tossici, resistenti à a corrosione, senza ruggine, facili da pulire è disinfettate, è solidi. Un numeru suffirenziu di l'equipaggiu o forniture per lavà e disinfettazione è e mani deve esse stallatu in lochi appropritati, è i rubinetti duveranu esse interruttori non manuali. Sicondu i bisogni di a trasfurmazioni di u produttu, ci deve esse facilità di disinfezione per i scarpi, stivali è roti à l'entrata di l'attellu. Ci deve esse un vestitori cunnessu à l'attellu. Sicondu i bisogni di a trasfurmazioni di u produttu, i toilette è i cabine di doccia cunnessi à l'attellu anu da esse ancu stallati.
Optoelettronica:
A sala bianca per i prudutti optoelettronici hè generalmente adattata per strumenti elettronici, computer, fabbriche di semiconduttori, industria automobilistica, industria aerospaziale, fotolitografia, fabricazione di microcomputer è altre industrie. In più di a purezza di l'aria, hè ancu necessariu di assicurà chì i requisiti di a rimozione di l'elettricità statica sò soddisfatti. U seguitu hè una introduzione à l'attellu di purificazione senza polvera in l'industria optoelettronica, pigliendu l'industria LED moderna cum'è un esempiu.
L'installazione di u prughjettu di l'attellu limpiu LED è l'analisi di casu di custruzzione: In questu disignu, si riferisce à a stallazione di certi attellu di purificazione senza polvera per i prucessi terminali, è a so pulizia di purificazione hè in generale di classi 1.000, classi 10.000 o classi 100.000. L'installazione di l'attrezzi di sala pulita di schermu di retroilluminazione hè principarmenti per l'attellu di stampa, l'assemblea è l'altri attelli di sala pulita per tali prudutti, è a so pulizia hè generalmente di classi 10.000 o classi 100.000. Requisiti di i paràmetri di l'aria interna per l'installazione di l'attellu di sala bianca LED:
1. Esigenze di temperatura è umidità: A temperatura hè generalmente 24±2℃, è l'umidità relativa hè 55±5%.
2. Vulume d'aria fresca: Dapoi chì ci sò parechje persone in stu tipu di attellu pulitu senza polvera, i seguenti valori massimi deve esse pigliati secondu i seguenti valori: 10-30% di u voluminu tutale di furnimentu d'aria di a sala pulita non unidirezionale. attellu; a quantità di aria fresca necessaria per cumpensà l'escavazione interna è mantene u valore di pressione positiva interna; assicuratevi chì u voluminu di aria fresca interna per persona per ora hè ≥40m3/h.
3. Grande volume di furnimentu d'aria. Per scuntrà a pulizia è l'equilibriu di u calore è di l'umidità in l'attellu di sala bianca, hè necessariu un grande volume di furnimentu d'aria. Per un attellu di 300 metri quadrati cù una altezza di u tettu di 2,5 metri, s'ellu hè un attellu di sala bianca di classe 10,000, u voluminu di furnimentu d'aria deve esse 300 * 2,5 * 30 = 22500m3 / h (a frequenza di cambiamentu d'aria hè ≥25 volte / h). ); s'ellu hè un attellu di classa 100.000 cleanroom, u voluminu di furnimentu d'aria deve esse 300 * 2.5 * 20 = 15000m3 / h (a frequenza di cambiamentu d'aria hè ≥15 volte / h).
Medica è salute:
A tecnulugia pulita hè ancu chjamata tecnulugia di stanza pulita. In più di risponde à i requisiti cunvinziunali di temperatura è umidità in stanze climatizzate, diverse strutture tecniche è tecniche è una gestione stretta sò aduprate per cuntrullà u cuntenutu di particeddi interni, u flussu d'aria, a pressione, etc. in un certu intervallu. Stu tipu di stanza hè chjamata stanza pulita. Una stanza pulita hè custruita è utilizata in un ospedale. Cù u sviluppu di l'assistenza medica è di a salute è l'alta tecnulugia, a tecnulugia pulita hè più largamente usata in l'ambienti medichi, è i requisiti tecnichi per ellu stessu sò ancu più altu. Stanze pulite usate in trattamentu medico sò principalmente divisu in trè categurie: sala operatoria pulita, sala di cura pulita è laboratori puliti.
Sala di operazione modulare:
A sala di operazione modulare piglia i microorganismi interni cum'è u scopu di cuntrollu, paràmetri operativi è indicatori di classificazione, è a pulizia di l'aria hè una cundizione di garanzia necessaria. A sala di operazione modulare pò esse divisa in i seguenti livelli secondu u gradu di pulizia:
1. Sala di operazione modulare speciale: A pulizia di l'area operativa hè a classa 100, è l'area circundante hè a classa 1,000. Hè adattatu per operazioni asettiche cum'è brusture, cunversione articulare, trasplante d'urgani, chirurgia cerebrale, oftalmologia, chirurgia plastica è chirurgia cardiaca.
2. Sala di operazione modulare: A pulizia di l'area di operazione hè a classa 1000, è l'area circundante hè a classa 10.000. Hè adattatu per operazioni asettiche cum'è chirurgia toracica, chirurgia plastica, urologia, chirurgia epatobiliare è pancreatica, chirurgia ortopedica è ricuperazione d'ova.
3. Sala di operazione modulare generale: A pulizia di l'area operativa hè a classa 10.000, è l'area circundante hè a classa 100.000. Hè adattatu per a chirurgia generale, a dermatologia è a cirurgia abdominal.
4. Sala di operazione modulare quasi-pulita: A purificazione di l'aria hè a classe 100,000, adattata per l'ostetricia, a cirugia anorectale è altre operazioni. In più di u livellu di limpezza è a cuncentrazione bacteriana di a sala operatoria pulita, i paràmetri tecnichi pertinenti anu da esse ancu conformi à i regulamenti pertinenti. Vede a tabella di paràmetri tecnichi principali di stanze à tutti i livelli in u dipartimentu di operazione pulita. U pianu pianu di a sala di operazione modulare deve esse divisu in duie parti: zona pulita è zona non pulita secondu e esigenze generali. A sala di operazione è e stanze funziunale chì serve direttamente a sala di operazione deve esse situate in una zona pulita. Quandu e persone è l'uggetti passanu attraversu diverse spazii di pulizia in una sala di operazione modulare, deve esse installati airlocks, buffer rooms o pass box. A sala di operazione hè generalmente situata in a parte core. U pianu internu è a forma di u canali duveranu rispettà i principii di u flussu funziunale è a separazione clara di pulita è brutta.
Diversi tipi di sala di infermiera pulita in l'uspidale:
I sala di infermiera pulita sò divise in sala d'isolazione è unità di terapia intensiva. I quartieri di isolamentu sò divisi in quattru livelli secondu u risicu biologicu: P1, P2, P3 è P4. I quartieri P1 sò basicamente listessi cum'è i quartieri ordinali, è ùn ci hè micca una pruibizione speciale per l'esterni chì entranu è escenu; I quartieri P2 sò più stretti cà i quartieri P1, è l'esterni sò generalmente pruibiti d'entra è di esce; I salotti P3 sò isolati da l'esternu da porte pesanti o camere di buffer, è a pressione interna di a stanza hè negativa; I quartieri P4 sò siparati da l'esternu da zoni d'isolazione, è a pressione negativa interna hè custante à 30Pa. U persunale medico porta vestiti protettivi per prevene l'infezzione. L'unità di terapia intensiva includenu ICU (unità di cura intensiva), CCU (unità di cura di i pazienti cardiovascolari), NICU (unità di cura infantile prematura), sala di leucemia, etc. A temperatura di l'ambienti di a sala di leucemia hè 242, a velocità di u ventu hè 0,15-0,3 /. m / s, l'umidità relativa hè sottu à u 60%, è a limpezza hè a classa 100. À u listessu tempu, l'aria più pulita furnita deve ghjunghje à u paci. capu prima, cusì chì a zona di respirazione bocca è nasu hè nantu à u latu di furnimentu d'aria, è u flussu horizontale hè megliu. A misurazione di a cuncentrazione bacteriana in u burn ward mostra chì l'usu di u flussu laminar verticale hà vantaghji evidenti nantu à u trattamentu apertu, cù una velocità di iniezione laminar di 0,2 m / s, una temperatura di 28-34, è un livellu di pulizia di classe 1000. I sala d'urgani sò rari in Cina. Stu tipu di sala hà esigenze strette nantu à a temperatura interna è l'umidità. A temperatura hè cuntrullata à 23-30 ℃, l'umidità relativa hè 40-60%, è ogni sala pò esse aghjustatu secondu i bisogni di u paziente. U livellu di pulizia hè cuntrullatu trà a classe 10 è a classe 10000, è u rumore hè menu di 45 dB (A). U persunale chì entra in a sala deve esse sottumessi à a purificazione persunale, cum'è u cambiamentu di vestiti è a doccia, è a sala deve mantene a pressione positiva.
Laboratoriu:
I laboratori sò divisi in laboratori ordinarii è laboratorii di biosicurezza. L'esperimenti realizati in i laboratorii puliti ordinali ùn sò micca infittivi, ma l'ambienti hè necessariu di ùn avè micca effetti avversi nantu à l'esperimentu stessu. Dunque, ùn ci sò micca strutture protettive in u laboratoriu, è a pulizia deve risponde à i requisiti sperimentali.
Un laboratoriu di biosicurezza hè un esperimentu biologicu cù facilità di prutezzione primaria chì ponu ottene a prutezzione secundaria. Tutti l'esperimenti scientifichi in i campi di a microbiologia, a biomedicina, l'esperimenti funziunali è a recombinazione di geni necessitanu laboratori di biosicurezza. U core di i laboratorii di biosicurezza hè a sicurità, chì sò divisi in quattru livelli: P1, P2, P3 è P4 secondu u gradu di periculu biologicu.
I laboratorii P1 sò adattati per patogeni assai familiari, chì ùn spessu causanu malatie in adulti sani è ponenu pocu periculu per u persunale sperimentale è l'ambiente. A porta deve esse chjusa durante l'esperimentu è l'operazione deve esse realizatu secondu l'esperimenti microbiologichi ordinali; I laboratorii P2 sò adattati per i patogeni chì sò moderatamente potenzialmente periculosi per l'omu è l'ambiente. L'accessu à l'area sperimentale hè ristrettu. Esperimenti chì ponu causà aerosols deve esse realizatu in l'armarii di biosicurezza di Classe II, è l'autoclavi deve esse dispunibule; I laboratori P3 sò usati in strutture cliniche, diagnostiche, didattiche o di produzzione. U travagliu in relazione à i patogeni endogeni è esogeni hè realizatu à questu livellu. L'esposizione è l'inalazione di i patogeni pruvucarà malatie gravi è potenzialmente fatali. U laboratoriu hè dotatu di porte doppie o airlocks è una zona sperimentale esterna isolata. I membri chì ùn sò micca u persunale sò pruibiti di entre. U laboratoriu hè cumplettamente pressurizatu negativamente. I cabinetti di biosicurezza di Classe II sò usati per esperimenti. I filtri Hepa sò usati per filtrà l'aria di l'internu è l'escavate fora. I laboratori P4 anu esigenze più strette cà i laboratori P3. Certi patogeni esogeni periculosi anu un altu risicu individuale di infezzione di u laboratoriu è di e malatie chì minaccianu a vita causate da a trasmissione di aerosol. U travagliu pertinente deve esse realizatu in i laboratorii P4. A struttura di una zona di isolamentu indipendente in un edifiziu è una partizione esterna hè aduttatu. A pressione negativa hè mantenuta in casa. I cabinetti di biosicurezza di Classe III sò usati per esperimenti. I dispusitivi di partizione di l'aria è e cabine di doccia sò stallati. L'operatori duveranu portà vestiti protettivi. I membri chì ùn sò micca u persunale sò pruibiti di entre. U core di u disignu di laboratori di biosicurezza hè l'isolamentu dinamicu, è e misure di scarico sò u focusu. A disinfezione in situ hè enfatizzata, è l'attenzione hè pagata à a separazione di l'acqua pulita è brutta per impedisce a diffusione accidentale. Hè necessaria una pulizia moderata.
Tempu di post: Jul-26-2024