INDITÀ DI TECTURE ELETTONA:
Cù u sviluppu di l'urdinatori, tecnulugia di micorelectronica è informa di a fabbricazione elettronica hà sviluppatu rapidamente, è a tecnulugia di a stanza di a stanza pulita hè statu ancu guidata. À u listessu tempu, esigenze più alte sò stati forward per u disignu di a stanza di pulita. U disignu di a sala pulita in l'industria di fabricazione elettronica hè una tecnulugia cumpleta. Solu cun caratteristiche cumplettamente di e caratteristiche di stanza pulita in l'industria elettronica è fate un cunghjunzione ragione cunnessi è ricchezza di fabricazione per a specifiche è di pruduzzione elettru è di pruduzzione sia megliu.
Caratteristiche di stanza pulita in industria di fabricazione elettronica:
I requisitamenti livellu di livelluLizia sò altu, è l'arumu di volumu, temperatura, inquidità, sfarenza di a pressione, è l'equipaggiu di apressione sò cuntrullati quantu necessariate. L'illuminazione è a velocità di l'illuminazione di a sezione di stanza pulita sò cuntrullati secondu u disignu o a specificazione. Inoltre, stu tipu di stanza pulita hà esigenze estremamente strette in l'elettricità statica. I bisogni per l'umidità sò particularmente severi. Perchè l'electricità statica hè generata facilmente in una fabbrica eccessivamente secca, provoca danni à l'integrazione di CMOS. Generalmente parlendu, a temperatura di fabbrica elettronica deve esse cuntrullata à volta à u 22 ° C, è a umidità relativa deve esse cuntrullata trà u 50-60% di a temperatura è l'umidità speciale). In questu momentu, l'electricità statica pò esse effettivamente eliminà e e persone ponu ancu sentite còmode. I travagli di pruduzzione di produzione integrata di e teste puliti è di ponegia di fabricazione in attualità sò cumpunenti impurtanti di cumpunenti impurtanti di stanza pulita in l'industria di fabricazione elettronica. Siccomu i prudutti elettronichi anu esigenze estremamente strette in l'ambiente di l'aria indoor durante a fabbricazione è principalmente si ficiali, sò ancu una politarii di cuntrullà, è ancu un voluminu di l'aria fresca, u mulinu, etc. d'ambiente .
1. NIVELLU DI NOZE (statu viotu) in a classa 10.000 sala di a pianta di fabricazione elettronica: ùn deve micca esse più grande di 65db (a).
2. U raportu di coperagine fullale di a sposa pulita verticale in pianta di fabricazione elettronica ùn deve micca esse menu di 60%, è l'adirezzione erizondalità assonciziu ùn deve micca esse menu 40%, altrimenti serà un flussu di lingua unidiziale.
3. A pressione statica trà a stanza pulita è l'all apertura di a pianta elettronica ùn deve esse micca 10 settimane trà l'area di culle cù l'altura ùn deve esse menu di 5Pale .
4. A quantità di aria fresca in classa 10.000 sala di l'industria elettronica duverà piglià u massimu di i seguenti dui articuli:
① cumpensu à a somma di u voluminu di scaricenza interna è a quantità di aria fresca necessitaì à mantene l'Indoru Positivu Valore di pressione individay.
② Assicuratevi chì a quantità di aria fresca furnita à a stanza pulita per persona per ora ùn hè micca menu di 40m3.
③ U riscaldatore di a stanza di a stanza di a stanza di a zona climatizazione in l'industria di u fabricazione elettronicu duveria esse equipatu cù l'aria fresca è a prutezzione di a temperatura in temperatura. Se u umidificazione di u puntu hè adupratu, a prutezzione senza managenza deve esse stabilitu. In zoni frigiali, u sistema d'aria fresca deve esse equipata di e misure di prutezzione anti-congelate. U fornimentu di l'aria di a stanza pulita duverebbe piglià u valore massimu di i trè articuli: u voluminu di l'aria per assicurà u livellu di a pulizia pulita di a pianta di fabricazione di l'aria; U fornimentu di l'aria di a stanza pulita di a fabbrica elettronica hè determinata secondu u calculu caldu è umidità; a quantità di aria fresca furnita à a stanza pulita di a pianta di fabricazione elettronica.
Industriazione di u tippu:
Caratteristiche di falsi bhiofamaceutiche:
1. Celecomina biopharmaceutica ùn hà micca solu i prucessi di produzzione di l'alba di l'alba di l'alba, à l'alte requisiti, i livelli di a pulizzia è e sterilità, ma ancu evalati di u persunale di a qualità.
2. Periculi biologichi potenziali appariscenu in u prucessu di produzzione, i razzi principali, i batteri di infisione morta, e cèmenta morta è altri fabbrici è altri reazione umani, a sensibilità è altre reazioni biologiche, Ambiente effetti.
Area Clean: Una stanza (area) induve a particarità di polvera è a contaminazione microbiale in l'ambiente deve esse cuntrullatu. A so struttura di edifiziu, l'equipaggiu è l'usu anu a funzione di l'impedimenti di l'introduzione, Generazione è a retenzione di i contaminanti in l'area.
Airlock: un spaziu isolatu cù dui o più porte trà duie o più stanze (cum'è e camere cù livelli di limpiezazioni differenti). U scopu di stabilisce un aereu hè di cuntrullà u flussu di l'aria quandu e persone o i materiali entranu è esci da l'aria. L'aerea sò divisi in a pruprietà di u persunale è aerei di aereo materiale.
E caratteristiche di basa di la stanza pulita di a BIOPHONMURATICI: Dust partes è microorganismessi deve esse l'oggetti di u cuntrollu ambientale. A pulizzazione di l'attrezzamentu farmaceuticu in quattru livelli: Classic 1000, classe 1000, classe 10000 è classe 30000 sottu à u 10000 $.
A temperatura di stanza pulita: senza bisogni speciali, à u 18 ~ 26 gradi, è a umidità relativa hè cuntrroneda a 45% ~ 65%. Controverculu di u contaminazione cicletta chiophaceutiche: Control di surghjente di contaminazione, cuntrollu di produzzione diffici, è cuntrollu di cuntaminazione di croce. A tecnulugia Chjave di a medicina di a stanza di u pulizia hè principalmente per cuntrullà a polvera è i microorganisimi. Cum'è un controlinu, i microrganismi sò a priorità superiore di u cuntrollu ambientale puliti. I contaminanti accumulati in l'equipaggiu in l'area di a zona pulita di a pianta farmaceutica pò contaminà direttamente e droghe, ma ùn afecta micca a prova di a pulizia. U livellu di a limitazione ùn hè micca adattatu per caratterizà e proprietà fisiche, chimiche è radiuattivi è vitali di particelle sospesi. Adamiliare cù u prucessu di produzzione di drogu, e cause induve i contatti accumulanu, è i metudi è normazioni evaluti per caccià e purtizionari.
I seguenti situazioni sò cumuni in a trasfurmazione di a tecnulugia GMP di piante farmaceutiche:
A causa di a malinterpretazione di una cognizione subjettiva, l'applicazione di u prucessu di cuntrollu pulita ùn hè inferiore, è infine certe piante farmaceutiche anu investitu.
U cuncepimentu è a custruzzione di piante fabaraceutiche puliti, a fabricazione di materiali di artigistici è l'espulazione sfavorevule affettarà a qualità di u produttu. I motivi chì affettanu a qualità di u produzzione in a custruzione, sò quì chì ci sò un ligamentu di cuntrollu di prucessu, è ci sò un elenetti di prucessu durante l'installazione è prucessu di custruzzione, chì sò i seguente; quali sò seguente:
① U muru interni di u sistema di a purificazione ùn hè micca pulita, a cunnessione ùn hè micca stretta, è l'aria fulita fogliu hè troppu grande;
② A struttura di pietà di piatto acciaio ùn hè micca stretta, i misure di sealing trà a sala di cecca è a mezzanina tecnia (tettu) sò impropriadiu, è a porta chiusa è a porta chjusa,
③ I prufessi decorative è u processanu pipeline formanu i cantoni morti è l'accumulazione di polvera in a stanza pulita;
④ Alcuni lochi ùn sò micca custruiti sicondu i requisiti di cuncepimentu è ùn pudere micca scuntrà i requisiti pertinenti è di i regulamenti;
⑤ A qualità di u sigillante utilizatu ùn hè micca in standard, faciule falà, è deteriorate;
⑥ U ritornu di l'acciaio d'acciaio d'acciaio d'acciaio di culori sò cunnessi, è a polvera entra in u duttu di l'aria di ritornu da l'exhaust;
⑦ U walld di u muru interna ùn hè micca furmatu quandu u saldamentu di l'acciaio inoxi di l'acciaio cum'è u prucessu è l'acqua di iniezione purificata;
⑧ L'aereo di cuntrollu di l'aria di u travagliu ùn riesce à travaglià, è u backflow di aria causa a contaminazione;
⑨ A qualità di stallazione di u sistema di drenaggio ùn hè micca in standard, è u pipe di u pipe è l'accessorii sò faciuli d'accumulà a polvera;
⑩ A ripresa di a pressione di a stanza pulita ùn hè micca qualificata è ùn riesce à scuntrà i requisiti di prucessu di produzzione.
Stampa è Prugrambia Industriale:
Cù u sviluppu di a sucetà, i prudutti di a stampà Industria è l'industria anu megliu migliuratu. L'equipaghjamentu di stampa larga grande hè intruta à a Pulizia, chì pò migliurà assai a qualità di i prudutti stampati è aumentanu significativamente l'aumenta di prudutti qualificati. Questu hè ancu u migliore d'integrazione di l'industria di purificazione è l'industria stampante. Stampà principalmente riflessi a temperatura di u pruduttu in l'ambiente di u rapportu, u numeru di particars di polacu, è ghjucà direttamente un rolu impurtante in a qualità di a qualità è di a vendita qualificata. L'industria di imballaggio hè principalmente ri ri ripristribuitu à a temperatura di l'ambiente spaziali, u numeru di particelli di polsolu in l'aria, è a qualità d'acqua è di imballaggi farmaceutici. Di sicuru, e prucesse operative standardificate di u persunale di produzzione sò ancu assai impurtanti.
Spraying gratuitu di polvera hè un tradimu di produzzione di ficule Individue cunvinzione da i pannelli di Steel, chì ponu filtrà effettivamente a contaminazione mora d'ambiente di matti è di riduce a polvera è di a rata di difetti di produzzione. L'applicazione di a tecnulugia libera di polvera si migliurà a qualità di l'apparenza di prudutti, cum'è TV / urdinatore, u telefuninu / VCD, u ghjocu, camera, secca della di capelli, MD, makeup , ghjoculi è altri travaglii. Prucessu: A zona di carica → Rimuzione di polvere manuale → arrabbio di polveri elettrostatici → zona di curatura di l'→ UV di stampa → zona di l'ispezione di a screnu.
Per pruvà chì l'attache d'alimentazione fantastica di a polvera di polvera funziona satisfactoriamente, deve esse dimustratu chì scontra i requisiti di i seguenti criteri:
① U fornimentu d'aria di l'attache alimentariu dulce-free hè abbastanza per diluisce o eliminà a contaminazione generata in casa.
② L'aria in l'attache alimentari fantastichi fantastichi di a zona pulita in a zona povera, u flussu di l'aria contaminata, è a direzzione di u flussu aereu à a porta.
③ L'arghjentu di l'aria di l'attache di l'alimentariu - u workshoper di polveri ùn aumentanu significativamente a contaminazione interna.
④ U statu di u muvimentu di l'aria interiore in l'attellu di pacchi alimentari pò assicurà chì ùn ci hè micca una zona di riunione di alta cuncentrazione in a stanza chjusa. Se a sala di pulita si cumpone i requisiti di i criterii superiori, a so cuncentrazione di particelle o a cuncentrazione microbiale (se necessaria) pò esse misurata per determinà i normi di a stanza pulita.
Industria di Imballaggio Alimentariu:
1. Furnitura di l'aereu è I volumu Exhaust: se hè una sala antica turbulente, allora u vostru fornimentu di l'aria è u volumu di l'aria è si deve esse misurata. Sì hè una stanza pulita unidirezionale, a so velocità di u ventu deve esse misurata.
2. U cuntrollu di a terra trà i zoni: per dimustrà chì a direzzione di l'aerea trà e zone hè curretta, hè, scorre da a zona pulita, hè necessariu di prova:
① a differenza pressione trà ogni zona hè curretta;
② A direzzione di l'aria Aerea versu a porta o a aperta nantu à u muru, u pianu, Etc hè currettu, vale à scorri da l'area pulita in a zona cù povera pelezia.
3. Filtra Rilezione di filtrazione: U filtru di alta efficienza è u so quadru esternu deve esse inspeccionatu per assicurà chì i pollutanti suspesi ùn passanu micca:
① U Filtru Danatu;
② u distaccu trà u filtru è u so quadru esternu;
③ Altre parti di u dispositivu di filtru è invade a stanza.
4. Rilezione di foglia di l'isolazione: Questa prova hè di dimustrà chì i pollutanti sospettati ùn penenu micca à i materiali di l'edificiu è invade a stanza pulita.
5. Control di Airflow Indoor: U Tipu di Test di Control di AirFlow dipende da u mudellu di l'aria di a stanza pulita - sì hè turbulente o unidirecionale. Se a terra pulita di u salone hè turbulente, deve esse verificatu chì ùn ci hè una zona in a stanza induve u flussu d'aria hè insufficiente. S'ellu hè una stanza pulita unidireccionale, deve esse verificata chì a velocità di u ventu è a direzzione di u ventu di tutta a stanza scontra i requisiti di u disignu.
6. Cuncentrazione di a partenza di a particella è e teste di u microbiale di u microoiva: Se i requisiti, a cuncentrazione di a particità è di a cuncentrazione microbiale (necessaria)
7. Altri testi: in più di e teste di cuntrollu di u controppu di u contaminazione di u contaminazione, una o più di e seguenti teste deve esse realizate qualchì volta: a temperatura; umidità relativa; Capacità di riscaldamentu è di rinfrescante indoor; valore di rumore; illuminanza; Valore di vibrazione.
Industria Pharmaceutica:
1. I requisiti di cuntrollu ambientale:
① Fornite u livellu di purificazione di l'aria necessariu per a produzzione. U numeru di particelle di polvera di l'aria è i microrganismi in u pattificu di i pulificazioni di l'attache deve esse pruvatu regularmente è arregistratu. A differenza pressione statica trà i workshop di imballaggio di i livelli sfarenti devenu esse guardati in u valore specificatu.
② A mumione di temperatura è relative di u prugettu di purificazione di l'attatrottu deve esse coherente cù i so bisogni di u prucessu di pruduzzione.
③ L'area di pruduzzione di pinguini, droghe altamente primori deve esse dogati cun un sistema di clima alludiale indipendente, è u gallu exhaut hè annunziatu.
④ Per e camere chì genera a polvera, i dispositi di a cullezzione di polvere di polvere devenu esse stallati per impedisce a contaminazione di a polvera.
⑤ per e stanze di produzione auxiari cum'è a cunfidimentu è l'umitazione deve esse coherente cù i requismenti di a produzzione farmaceutica è di u pacchettu.
2. A fila di pulizia è a frecelazione di ventilazione: a stanza pulita duverebbe strettamente à strettamente a pulizia di l'aria, n64 è ancu i paràmetri cum'è a temperatura ambientale è a cumpagni fresca.
① A frequenza di u livellu di purificazione è a frequenza farmaceutica è pacchettu a pulizia di u prughjettu di purificazione è di stampa 100, di classe 100.000 è a classe 300.000. Per determinà a frequenza di ventilazione di a sala pulita, hè necessariu paragunà u voluminu d'aria di ogni articulu è pigliate u valore massimu. In pratica, a frequenza di ventilazione di a classe 100 hè 300-400 volte hè di 10.000 hè 25-35 volte / h, è a classe 100.000 hè 15-20 volte / h.
② A pulizia di u prughjettu di u pilotu di a salvezza di a farmaceutica. U zonamentu specificu di a pulizia di a produzzione farmaceutica è l'ambiente di imballaggio hè basatu nantu à u standard di purificazione normalizazione di a purificazione naziunale.
③ Determinazione di altri paràmetri ambientale di u prugettu puliti di u attellu.
④ Temperatura è l'umidità di u prughjettu di a salvezza di l'attellu di l'imballamentu. L'umidità è relative è relative di a stanza pulita anu da rispittà u prucessu di produzzione farmaceutica. Temperatura: 20 ~ 23 ℃ (estate) per a classa 100 è di clazione 10. 10.000 pulizia, 24 ~ 26 ℃ per class 100.000 è classe 300.000, 26 ~ 27 ℃ per zone gener generalmente. A classe 100 è 10.000 pulizia sò e camere sterili. Umidità relativa: 45-50% (Estate) per droghe higroscopiche, 50% per i preparazioni solidi cum'è tablette, 55% ~ 65% per l'injedi d'acqua.
⑤ pressione di stanza pulita per mantene a pulizia interna, a pressione pusitiva deve esse mantenuta in casa. Per e stanze pulite chì pruducenu a polvera, è pruduce penicillin-alloghji altamente allergique Pressione statica di e camere cù livelli di pulizia differente. L'interruzione di a pressione deve esse mantinutava pusitiva, cù una differenza di più di 5paA da a sala adiacentu, è a pressione statica trà a sala Pulita è l'Atmosfera Pulita è 10Pale.
Industria alimentaria:
L'alimentazione hè a prima necessità di u populu, è e malatie Venenu da a bocca, in quessa a sicurità è Sanita di l'industria alimentari un rolu impurtante un a nostra vita impurtante in a nostra vita impurtante in a nostra vita ghjurnale. A sicurità è Sanita di l'alimentariu deve esse cuntrullata in trè aspetti: prima, a operazione standardizata; Sicondu, cuntrollu di a contaminazione ambientale esterna (un spaziu di operazione relativamente peleva. Terzu, a fonte di attuale postu deve esse liberu di matri prime problematiche.
L'area di l'attrezzamentu di i pruduzzione alimentariu hè adattatu à a pruduzzione, cù un liceu raghjone è di drenaghju liscia; U pianu di l'attellu hè custruitu cù materiali non-slip, forti, fortificati è cigrosioni è corrosione è di a corrosione è a corrosione è a so accumulazione d'acqua, è manteneu pulitu; L'area di travagliu è l'area di drenaje è di a ventilazione sò cunnessi à u mondu esternu sò dotati di instala anti-volu è anti-insetti. I muri, Ceilings, Porte è finestre in l'attellu deve esse custruitu di l'attellu, accorda di culore naturale, in acqua di mildew è faciule. I cantoni di i murazioni di i mura, i corsi di terra è i cantori superidi anu da esse un arc (u raghju di curvatura ùn deve micca esse menu 3cm). I cabelli di operazione, cinori di trasportu, trasporti i veiculi è l'armagne deve esse fatta di l'attellu, à a corrosione - i materiali à pulitu, faciule è disinfettu, è disinfettu, è disinfettu, è disinfettu, è disinfettu, è disinfettu, è disinfettu, è disponibile materiali. Un numeru sufficiente di lavori di manu, disinfettazione è l'equipaggiu di secca di a manu deve esse stallatu in i lochi adattati, è i Fucine anu da esse switches non manuale. Sicondu i bisogni di trasfurmazioni di prudutti, anu da esse facilitate di disinfeczione per scarpi, stivali è rotue à l'entrata di u workshop. Ci deve esse un vestitu cunnessu cù l'attellu. Sicondu i bisogni di trasfurmazioni di prudutti, i di vacanze è case di doccia cunnessi cù l'attellu deve ancu esse stallatu.
Opteelectronica:
A limone per i prudutti optoelectronici hè generalmente adattatu, urdinatori, falcione elettronichi, l'industria di l'automobile, industria aerospace, fabricazione microcomputer è altre industrie. In più di a puliolità di l'aria, Hè ancu necessariu di assicurà chì i requisiti di a rimuzione di l'elticinamentu Staticu sò scontrate. I seguenti hè una introduzione à l'alloghju di purificazione senza polvera in a industria Optoelectronica, pigliate l'industria piemna cum'è esempiu.
LED CULTURALE INSTIVA ALIGIONALE DI COLA CULRYHOP: IN TUTTI DI DISEMSATU, Ricerca à l'installazione di i prucessi di terminale, è a so PURICIO ELICALE phorkHops pelefici. A stallazione di serratura di lettore a pulita di panni hè principalmente per attelli di stampatura, assemblea è un'altra fire di colorine per questi caratti in paesa di pietra 10.000 o una classe 100.000 classici colorari. Requisiti di paràmetri à l'aria indoor per a Tela di Workhop LED
1. Requisiti di temperatura è l'umidità: a temperatura hè generalmente 24 ± 2 ℃, è l'umidità relativa hè 55 ± 5%.
2. Volume d'azzioni fresca: Dapoi ci sò parechje persone in stu tipu di attrezzamentu gratuiti polveri, i valori massimi di polaccu, i valori massimi di seguente: 10-30% di a violista aereu utile workshop; A quantità di aria fresca necessaria per cumpensà l'emozione interni è mantene u valore di pressione positiva indoor; Assicuratevi chì u volume d'aria fresca indoor per persona per ora hè ≥40m3 / h.
3. Gran voluminu di fornitu. Per risponde à a pulizia è u bilanciu di u calore è umidità in u workshop di pulizia, un grande voluminu d'aria hè necessariu. Per un workshop di 300 metri quadri cù una altezza di u soffiu, se hè una classa di pulizza 10.000 Polian, u voluminu AIR * 30 = 30500M3 / H ); S'ellu hè un workshop di a classa 100.000, u voluminu di fornimentu aereu deve esse 300 * 2.5 * 20000M3 / H (Arezione di Cambia A frequenza hè ≥15 volte / h).
Medicina è salute:
A tecnulugia pulita hè ancu chjamata tecnulugia di a sala di a sala. In più di scuntrà i requisiti cunvenziunali di tempesta è di l'umidità in camere climatizzati, diverse stanze è culinarie è stretti l'intestazione, a vostra priscia. Stu tipu di stanza hè chjamata una stanza pulita. Una stanza pulita hè custruita è aduprata in un uspidale. Cù u sviluppu di a tecnulugia medica è salute, tecnulugia pulita hè più abitudine in ambienti è i requessivi tecnichi, è i requisiti tecnichi per ancu hè ancu à più altu. E camere puliti utilizate in u trattamentu medico sò principalmente divisi in trè categorie: camere operative pulite, carovine puliti è servitori puliti.
Sala di l'operazione Modularia:
A sala di l'operazione modulari piglia i microorganismi indoor cum'è u target di cuntrollu, i paràmetri di classificazione è l'indicatori di classificazione, è a pulizia di l'aria hè una cundizione di garanzia necessaria. A sala di l'operazione modulari pò esse divisa in i seguenti livelli secondu u gradu di pulizia:
1. Sala di operazione in modu modulatu speciale: a pulizia di l'area operativa hè a classe 100, è u circondu hè a classa 1.000. Hè adattatu per operazioni assettici cum'è burns, cunversione cumovia, traspletazione di organu, chirurgia cereca, cervina è di chirurgia plastica.
2. Sala di l'operazione modulari: a pulizia di l'area di operazione hè di a classe 1000, è u circondu hè a classa 10.000. Hè adattatu per operazioni assettici cum'è a chirurgia toracica, a chirurgia plastica, urologia, chirurgiava, chirurgiava, ortg retrieval.
3. Operazione Generale Modulari: a pulizia di l'area operativa hè di classa 10.000, è u circondu hè di classe 100.000. Hè adattatu per a chirurgia generale, dermatologia è a chirurgia addominale.
4. Operazione di operazione di quasi-pulita: a pulizia di a classe hè a classe 100.000, adattate per l'ostate, cirurgia anoretale è altre operazioni. In più di u livellu di a pulizia è a cuncentrazione batterica di a sala di operazione pulita, i paràmetri tecnichi pertinenti anu da piacè di e regulazioni pertinenti. Vede a tabella di i paràmetri tecnichi principali di e camere in tutti i livelli in u Dipartimentu di Operating Clean. L'avionale Plane di a stanza di l'operazione modulare deve esse divisa in dui parti: A zona pulita è a zona non pulita sicondu i bisogni Generali. L'opera di opera è e camere funziunali chì servianu direttamente da a stanza di operazione devenu esse situati in area pulita. Quandu e persone è l'uggetti passanu à traversu i lochi di pulizia diverse in sala di operazione modulare, aeree, e camere di buffe o di a scatula di buffer si deve esse stallati. A sala di l'operazione hè generalmente situatu in a parte core. L'aviò internu è a forma di canale duveria rispettà i principii di flussu funziunale è chjaru separazione di pulita è brutta.
Parechji tipi di cantieri di l'infermiera pulita in l'uspidale:
I salari di l'infermiera pulita sò divisi in isolatori di isolati è unità di cura intensiva. I salpieri di l'isulation sò divisi in quattru livelli secondu l'risicu biologicu: P1, P2, P3, è P4. I Wards P1 sò basi i stessi cum'è i salari ordinari, è ùn ci hè micca una pruibizione speciale nantu à l'esterni chì entranu è esce; P2 Wards sò più stretti di i cicchieri, è l'esterni sò generalmente pruibiti da entre è esce; I salari P3 sò isolati da l'esterno da e porte forti o e stanze buffer, è a pressione interna di a stanza hè negativa; I salarii P4 sò separati da l'esterno da e zone di l'isulazione, è a pressione negativa indoor hè custante à 30pa. U persunale medico portanu vestiti protettivi per prevene l'infezzione. Unità intensivi Inculmenti ice (unità di coglie intensivi), CCI (Cardiovascular Segnatu), nicu (stanza di u tarcante infanto), a sala di Leakemia hè 242, a velocità di u ventu hè 0.15-0.3 / M / s, l'umidità relativa hè sottu à 60%, è a pulizia hè a classa 100. À u listessu tempu, l'aria più pulita hà da ghjunghje à a testa di u paziente Prima, cusì chì a bocca è a zona di respirazione di u nasu hè in l'aria di u latu di l'aria, è u flussu horizontale hè megliu. A misura di cuncentrazione battericu in a sala di brusgiata mostra chì l'usu di vantaghji laminari verticale hà vantaghju apertu, cù un livellu di iniezione laminaru di 0,2-pulu di a classa di 28-34. Respiratu I salari di l'organu sò rari in Cina. Stu tipu di sala hà esigenze strette in temperatura è umidità interna. A temperatura hè cuntrullata in 23-30 ℃, l'umidità relativa hè di 40-60%, è ogni salone pò esse adattatu secondu i bisogni di u paziente. U livellu di a pulizia hè cuntrullata trà a classe 10 è a classa 10000, è u noise hè menu di 45DB (a). U persunale chì entra in a sala duverebbe sottumettenu a purificazione persunale cum'è cambià a ropa è a doccia, è a sala duveria mantene a pressione pusitiva.
Laboratoriu:
I laboratori sò divisi in i laboratori ordinarii è i laboratorii biosifety. L'esperimenti in l'esperatori ordinariu sò micca infetti è l'ambiente ùn hè micca necessariu per avè micca effetti avversi da l'esperimentu. Dunque, ùn ci sò facilità prutitiva in laboratoriu, è a limità si ne deve cuntene i requisiti sperimentali.
Un laboratoriu bioso vasu hè un esperimentu biologicu cù e facilità primaria chì ponu uttene prutezzione secundaria. Tutti i esperimenti scientigianu in i campi di microbiologia, biomedicini, esperimenti funziunali, è di gene recommy laboratorii di biosifa. U core di i laboratori Biosi hè sicurità, chì sò divisi in quattru livelli: P1, P2, P2, è P4 In quantu à u puntu per biologicu.
I canalibili P1 sò adattati per patogeni assai familiarizanu, chì facenu spessu e malatie in adulti sani è di picculi periculu è di ambiente. A porta si ne deve esse chjusa durante l'esperimentu è l'operazione devia esse realizata secondu esperimenti micrubiologichi ordinarie; I laboratori P2 sò adattati per i patogeni chì sò moderamente putenzialmente periculosi per l'omu è l'ambiente. Accessu à l'area sperimentale hè restritta. L'esperimenti chì ponu causà aerosoli duverà esse realizati in Cabinetti di a Classe II Biosify, è AutoClavoves duveria esse dispunibule; I travagliatori P3 sò usati in clinica, Diagnostica, l'insegnamentu, o installazione di pruduzzione. U travagliu ligatu à i patogeni endogenu è esogenu sò realizati in questu livellu. L'esposizione è inalazione di i patogeni causanu malatie serii è potenzalmente fatali. U laboratoriu hè equipatu cù e porte o aerei di aerei è un spaziu esternu è un spaziu esternu. I membri di u persunale ùn sò micca pruibiti di entre. U laboratoriu hè pienamente pressurizatu negativamente. I cabinetti di a classe II Biosify sò usati per l'esperimenti. I filtri hepari sò usati per filtrà l'aria indoor è esaustanu fora. I laboratorii P4 anu esigenze stretti di i laboratori P3. Alcuni patogeni esogenu periculosi anu un altu risicu individuale di e malatie di laboratoriu è di e malatie chì minacciavanu di a vita causata da a trasmissione di aerosol. U travagliu pertinente deve esse realizatu in i laboratori P4. A struttura di una zona di isolazione indipendente in un edifiziu è una partizione esterna hè aduttata. A pressione negativa hè mantinuta in casa. I cabinetti di a classe III BI HiosAFY sò usati per l'esperimenti. I dispositivi di a partenza è e camere di a doccia sò stallate. L'operatori duveranu portà vestiti protettivi. I membri di u persunale ùn sò micca pruibiti di entre. U core di u cuncepimentu di i laboratori Biosifety hè dinamica isolazione, è e misure exhausti sò l'enfora. A disinfezione in situ hè enfatizata, è l'attenzione hè pagata à a separazione di l'acqua pulita è brutta per impedisce a diffusione accidentale. A pulizia moderata hè necessaria.
Tempu di Post: u 26-2024